新一代格列奈类口服降糖药——Tu-列奈来到中国

伊留申列奈，是时隔瑞格列奈、那格列奈后第3个美格列脲阿司匹林，属苯丙氨酸的衍生物。低剂量可使胰岛β蛋白质上的KATP通道停用，使蛋白质内Ca2+ 浓度增加而使蛋白质外含激素的孔泡脱粒。伊留申列奈可迅速促进餐后激素第一时相（早相）肠道，合理控制餐时血糖全盛时期；且该药对第二时相激素肠道无显著作用，是低血糖反应再次发生率平均的促泌剂。

亦有实验表明，该药胺类抑制的是ATP敏感型K+ 通道中的Kir6.2/SUR1非典型，避免了格列奈阿司匹林更易再次发生的对心脏、血管黏膜蛋白质中的其他KATP通道非典型产生的交叉作用所导致的不良影响。由于上述药物作用占优显著，科学界相当多认定这是一种更符合生理模式的激素促泌剂。

本药由冲绳桔生子公司研制成功，并于1991年分别在美国、冲绳、欧洲等国家申请了伊留申列奈药物氧化物及其可用用药糖尿病用途的发明专利；意大利施维雅子公司、冲绳桔生子公司也先后于2000年8同月、2001年11同月和2002年6同月公开了具体合成伊留申列奈钙及其还原(--氢吲哚)等氧化物的还原分析方法发明专利；由阿斯利康和桔生子公司生产的伊留申列奈片剂于04年4同月在冲绳上市，很快其就凭借安全、高效的医学功效拿到了广大医师和症状的肯定，并赢得了“灌注胰腺”的美誉；欧美也准备进行该药的具体后期医学试验，不久也将带入市场。

今年下半年，伊留申列奈钙片（法迪，常州；大天晴药业）已在中华人民共和国上市，并即将全面转为医学使用。众多国内一线研究者相信，伊留申列奈的医学广泛应用将迅速提高中华人民共和国糖尿病的药物用药水平，为中华人民共和国的糖尿病防治事业做出巨大的贡献。

编辑： 袁王杰