ESMO Open：接or不接？对于抗癌治疗高血压，BNT162b2 COVID-19疫苗效果如何？

COVID-19大流行已席卷世界各地，影响超过1.8亿人，至今已导致400多万人死亡者。虽基本确凿证据确实单一病症对COVID-19通最常能产生类似于非乳腺癌病症的免疫反应，但他们患风湿热COVID-19的可能性仍然较极低，应将优先传染狂犬病。然而，在不感兴趣病人的乳腺癌病症之前，COVID-19狂犬病传染的必需性和必需性尚不清楚。

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本数据分析在2021年2月末15日和3月末2日间，召集159名单一病症和41名血清恶性病症。其之前7名乳腺癌病症（4%）在数据分析开始前有数14天已有PCR发病的SARS-CoV-2病毒感染。200同上病症以外不感兴趣了BTN162b2狂犬病曾在传染，197同上(98.5%)不感兴趣了扩大传染。其之前188名病症(95.4%)在21(±2)天后扩大传染，9名病症(4.6%)由于有意病毒感染或乳腺癌病人相关肺炎而过长了扩大传染。身心健康实验三组之前的所有受试者以外不感兴趣曾在及扩大传染，间隔为21天。

1、必需性和抵抗力

最最常份文件的暂时性痉挛是注射部位的轻度到之前度眼部。严重影响反应会将频发在1%的初始传染和3%的扩大传染之前 （示意图2A） 。份文件暂时性眼部和发红的病症在扩大传染之前的比同上较极低（21.5%vs9%;10.2%vs3%）。对于不感兴趣抑制剂/血清素病人的病症，在扩大传染后份文件暂时性痉挛的比同上极低于初始传染（32.5% 对 516.3%），其他三组别无非常大不同。所有暂时性痉挛以外在 3 到 5 天内解决。

示意图2：暂时性和全身性经常性血案bnt162b2 狂犬病传染后七天内份文件。份文件痉挛病症比同上表示该三组之前的病症分之二比（曾在传染：n=41 流行病学三组群， n=80抑制剂/血清素病人三组，n=63疗程三组，n=16免疫管理系统病人三组;第二次狂犬病血糖：n=41流行病学三组，n=80抑制剂/血清素病人三组，n=60疗程三组，n=16免疫管理系统病人三组）（B三组和D三组）。纸面条为曾在传染后份文件痉挛，而破折号条代表扩大传染后份文件痉挛，p<0.05。

在每次传染后份文件的全身痉挛类似，其之前疲倦（曾在传染 13%，扩大传染17.5%） 和躯干/关节眼部（曾在传染15.5%， 扩大传染17%） 是最最常见的 （示意图2C）。严重影响全身痉挛份文件在两剂传染后以外最低2%（疲倦在0.5%，躯干/关节眼部在1%;示意图2C. ）在两剂传染后，管理系统性痉挛频发比同上在所有数据分析三组之前都类似于 （示意图2D).

本次共份文件了7同上严重影响痉挛。一名口服卡普西他宾病人的第四期乳腺癌病症有非致命性肺栓塞。毫无疑问，乳腺癌病症频发腹水血案的可能性较极低，调查人员并不认为这与狂犬病相关联，而与乳腺癌有关。两名病症份文件总括轻度神经疾病（传染狂犬病后5-6天），在48小时内消失，脑磁共振成像正最常，未腹水或免疫管理系统性疾病确凿证据。在数据分析期间，有四名病症死亡者。三同上被并不认为与BNT162b2狂犬病相关联而与乳腺癌有关的死亡者。一名病症死于心肌梗死。

2、狂犬病正向的免疫反应应将答和免疫管理系统应将答的必需性

不感兴趣疗程的单一病症在扩大传染后28天SARS-CoV-2 RBD-IgG免疫反应几何平以外滴度(GMT)引人注意最低身心健康实验三组(GMT计有2955.04IU/mL [95% CI 2280.17-3829.65]和234.05 IU/mL [95% CI 122.10-448.66])。血清癌病症的SARS-CoV-2 RBD-IgG滴度(GMT 17.61 IU/mL [95% CI 7.17-43.24])引人注意最低身心健康实验三组，也最低所有其他乳腺癌描述符。在不感兴趣抑制剂/血清素病人的单一传染病症和身心健康实验三组二者之间，在扩大传染28天的SARS-CoV-2 RBD-IgG免疫反应技术水平未不同(GMT 1844·93 IU/mL [95% CI 1383.57-2460.14])，这两个描述符都可以被类群为极低应将答。在免疫管理系统病人描述符之前，极低反应会将者的比同上为80%，与身心健康实验三组类似于。

然而，与身心健康实验三组相比之下，疗程和流行病学描述符之前极低应将答者的百分比(计有55%和29%)非常大增极低。在疗程描述符之前，“非可逆”亚三组和“可逆”亚三组二者之间未不同。在流行病学描述符之前，利妥卜他汀描述符之前的SARS-CoV-2 RBD-IgG技术水平(GMT 4.12iu /mL [95% CI 2.25 -7.52])最低既往同义红血球肿瘤细胞Dreamcast病症(GMT 610.67iu /mL [95% CI 148.77-2506.63])。此外，在不感兴趣cd20免疫反应利妥卜他汀(7%)的病症之前，极低反应会将所部引人注意最低之前不感兴趣同种同义红血球肿瘤细胞Dreamcast(82%)的病症。

病人描述符随小时变异的变异与身心健康实验三组非常大相同，主要是在基线和初始传染后21天二者之间，这确实不感兴趣病人的乳腺癌病症注意到了过长免疫反应反应会将。

通过分析对武汉SARS-CoV-2野生型株的抗S1免疫反应应将答和胃50%之前和滴度(NT50)，本数据分析将更深入地极低度评价狂犬病正向的体液免疫管理系统应将答。NT50身心健康实验三组(GMT122.63 (95% CI 76.85 - 195.67)和不感兴趣目标抑制剂/血清素病人病症(GMT188.69 (95% CI 83.22 - 169.30])是类似的,而不感兴趣免疫管理系统病人、疗程、以及血清乳腺癌病症非常大增极低(GMT计有34.55 (95% CI 11.67 - -102.23);24·54 [95% CI 14·50-41·52]和8.68 [95% CI 5.55-13.57])。此外，利妥卜他汀描述符的之前和能力极低，仅一名病症的NT50极低于检验须要。

在不感兴趣扩大传染的所有病症之前，52%的病症在曾在及扩大传染二者之间有数同步进行了一次SARS-CoV-2核酸检验，其之前只有两名病症(以外不感兴趣抑制剂/血清素病人)检验呈阳性，1同上细菌性，1同上之前度。在扩大血糖后的3个月末内，三名乳腺癌病症(两名不感兴趣抑制剂/血清素病人，一名患血清管理系统恶性)在扩大传染后(17、38和39天后)检验出SARS-CoV-2阳性。不感兴趣血清素病人的病症在扩大传染28天注意到了适当的免疫管理系统应将答(抗rbd IgG滴度1825iu /mL)，解释其细菌性病毒感染。不感兴趣利妥卜他汀病人的病症在扩大传染28天后未表现出任何体液免疫反应迹象，这解释了COVID-19风湿热病毒感染并住院两周的情况。

这项数据分析确实，虽然积极病人的乳腺癌病症（除此以外免疫管理系统病人的病症）对BNT162b2 COVID-19狂犬病抵抗力良好，但外乳腺癌病症仍缺乏必需免疫反应的能力，尤其是不感兴趣疗程或利妥卜他汀病人的病症。因此，在这些完全，群体免疫管理系统和自我受保护至关极其重要，这些病症的照顾者、家庭成员和/或密切接触者应将尽早传染狂犬病。此外，这项数据分析明确指出了第三剂狂犬病传染以增加乳腺癌病症的免疫管理系统力的问题，因为值得注意早就确实这可以非常大改善BNT162b2狂犬病的免疫管理系统原性。

综上所述，BNT162b2狂犬病对正在不感兴趣抗病人的乳腺癌病症是安全的。但SARS-CoV-2 RBD-IgG免疫反应技术水平的增极低确实必需性增极低，考虑到乳腺癌病症风湿热COVID-19的可能性增加，这具极其重要的公共卫生意义。