Blood：弥漫性大B细胞淋巴瘤CD37基因免疫优势底物的高发突变
2021-12-06 03:44 来源：郑州男科医院
于是以下方：CD37基因上的功能失掉病态基因型主要载于在免疫优势核苷酸的弥漫病态大B细胞会帕金森氏症CD37基因型型帕金森氏症B细胞会发挥为CD37细胞会凹凸不平定位受到破坏，这使抗CD37用药或可以用药B细胞会帕金森氏症摘要：四次串连膜受体CD37主要表达于明朗B淋巴细胞会凹凸不平，目前于是以被作为用药B细胞会帕金森氏症的新抗病毒进行时研究者。近来，研究者医护人员发现在Cd37敲除的小鼠中，CD37缺少可诱导转变成自发病态B细胞会帕金森氏症，而且还与弥漫病态大B细胞会帕金森氏症（DLBCL）患者的预后不良相关。本研究者共对137同上临床发挥DLBCL患者进行时CD37基因型归纳，仅限于44同上起源于睾丸或中枢神经亦同统的临床发挥免疫优势核苷酸关联病态DLBCL(IP-DLBCL）。CD37基因型在IP-DLBCL病同上中的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病同上中未检测到CD37基因型。检测到的CD37基因型仅限于10个错义基因型、1个缺少和3个编导核苷酸基因型。CD37错义基因型的建模和功能归纳显示，功能病态失掉发挥位帕金森氏症B细胞会细胞会膜上的CD37受体表达受到破坏。本研究者为深入研究者IP-DLBCL的分子必要缺少了新的思路，指引抗CD37用药对无CD37基因型的DLBCL患者更是有益。原始出处：Suraya Elfrink， et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 ：blood.2019001185； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文亦同梅斯医学（MedSci）原创编译，发表文章需专利权！
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